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Coxarthrum
SIRINGA MONOUSO Indicazioni: per ripristinare la rima articolare dell’anca, ridurre il dolore e ristabilire lamobilità dell’articolazione ricostituendo la viscoelasticità del liquidosinovilae patologico nelle articolazioni artrosiche. – Coxartrosi primitive (qualunque sia lo stadio radiologico); – Coxartrosi e fattori generali associati: • inefficacia dei trattamenti abituali; • intolleranza e/o controindicazioni all’uso di AINS e/o agliantalgici; • polimedicazione (ipertensione arteriosa, diabete, obesità,problemi cardiovascolari e gastrointestinali); • controindicazioni all’impianto di una protesi (soggetto giovanee controindicazioni varie legate allo stato del paziente. – Coxartrosi allo stadio iniziale nel soggetto giovane (stadi radiologici I e II). – Coxartrosi conseguenti a traumi: • postumi di fratture articolari; • artroscopia e iniezione di COXARTHRUM dopo lavaggiointra-articolare. Modalità d’uso: una sola iniezione per via intra-articolare. È possibile ripetere il trattamento una volta al secondo o terzo mese dopo laprima iniezione se il dolore ritorna allo stadio iniziale. Caratteristiche: dispositivo viscoelastico impiantabile il cui principio attivo è lo ialuronato disodio, un derivato naturale dell’acido ialuronico, ottenuto con la tecnica delgenio genetico, ad elevato peso molecolare (2 400 000 di dalton) e ad alta concentrazione(25mg/ml). L’elevato peso molecolare combinato con l’alta concentrazionedell’acido ialuronico è un fattore essenziale d’efficacia neltrattamento sintomatico dell’artrosi dell’anca. Non contiene alcuna proteina di origine animale e non è reticolato conprocedimento chimico, allontanando così ogni rischio di allergia e dicitotossità potenziali, e garantisce una perfetta tolleranza e sicurezzad’impiego. Avvertenze: non utilizzare ammonio quaternario (Cloruro di Benzalkonium) per la disinfezione cutaneaal momento dell’iniezione intra-articolare. Controindicazioni: non somministrare se il paziente presenta una ipersensibilità conosciuta alloIaluronato di Sodio. Componenti: ialuronato di sodio (F.B.); cloruro di sodio; acqua per preparato iniettabile. Cod. RCX1013130